注射用奥硝唑(优伦)

药品名称 通用名称：注射用奥硝唑 商品名称：优伦 汉语拼音：

主要成份 奥硝唑。辅料为丙二醇。

性状 本品为无色或几乎无色的澄明液体。

适应症 1．用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵圆拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、C02噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病，包括：1)腹部感染：腹膜炎、腹腔脓肿、肝脓肿等；2)盆腔感染：子宫内膜炎、子官肌炎、输卵管或卵巢脓肿、盆腔软组织感染、嗜血杆菌阴道炎等；3)口腔感染：牙周炎、根尖周炎、冠周炎、急性溃疡性齿龈炎等。4)外科感染：伤口感染、表皮脓肿、褥疮溃疡感染、蜂窝组织炎、气性坏疽等。5)脑部感染：脑膜炎、脑脓肿。6)败血症、菌血症等严重厌氧菌感染等。 2．用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染的治疗。 3．治疗消化系统严重阿米巴虫病，如阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿等。

主治疾病 子宫内膜炎,阿米巴痢疾,牙周炎,肝脓肿,脑脓肿,脑膜炎,败血症,痢疾

规格型号 0.25g。

用法用量 静脉滴注，滴注时间为60分钟，用量如下： 1.术前术后预防用药：成人手术前1-2小时静滴1g奥硝唑，术后12小时静滴500mg，术后24小时静滴500mg。 2.治疗厌氧菌引起的感染:成人起始剂量为0.5-1g，然后每12小时静滴0.5g，连用3-6天。如病人症状改善，建议改用口服制剂。 3.治疗严重阿米巴病：成人起始剂量为0.5-1g，然后每12小时0.5g，连用3-6天，儿童剂量为每日20-30mg/kg体重，每12小时静滴一次，滴注时间30分钟。

不良反应 本品通常具有良好的耐受性，用药期间会出现下列反应：
1．消化系统：包括轻度胃部不适、胃痛、口腔异味等；
2．神经系统：包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛和精神错乱等；
3．过敏反应：如皮疹、瘙痒等；
4．局部反应：包括刺感、疼痛等；
5．其他：白细胞减少等。

禁忌 1．禁用于对本品及其他硝基咪唑类药物过敏的患者；
2．禁用于脑和脊髓发生病变的患者，癫痫及各种器官硬化症患者；
3．禁用于造血功能低下、慢性酒精中毒患者。

注意事项 1．肝损伤患者用药每次剂量与正常用量相同，但用药间隔时间要加倍，以免药物蓄积。
2．使用过程中，如有异常神经症状反应即停药，并进一步观察治疗。
3．本品溶液显酸性，与其它药物合用时注意本品低PH值对其它药物的影响。
4．本品与半合成抗生素类及头孢类药合用时应单独给药，两者不能使用同一稀释液稀释，应分别溶解稀释，分别滴注。
5．如发现药液混浊或变色切勿使用。

药物相互作用 1．同其它硝基咪唑类药物相比，本品对乙醛脱氢酶无抑制作用。
2．奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢，使其半衰期延长，增强抗凝药的药效，当与华法林同用时，应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。
3．巴比妥类药、雷尼替丁和西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血，因此应禁忌合用。4．同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。
5．本品可延缓肌肉松弛剂维库溴铵的作用。

贮藏 遮光、密闭(10-30℃)保存。

有效期

执行标准 YBH23992005

批准文号 国药准字H20040337

生产企业 南京圣和药业股份有限公司